Sällskapsdjur
Molekylär diagnostik bedömer din biologiska sammansättning på genetisk nivå. Att låsa upp DNA-koden kan avslöja variationer mellan individer som kan representera en benägenhet att utveckla en sjukdom eller till och med behandlingsalternativ som kan vara mer effektiva hos vissa människor.
Molekylära diagnostiska tester analyserar genetiskt innehåll för sjukdomsinformation. Dessa tester kan sekvensera specifika regioner av DNA för att identifiera genetiska mutationer eller kvantifiera nivåerna av vissa genetiska material som kan uttryckas av en bakterie, virus eller cancer.
Din DNA-sekvens kan bestå av en ärftlig eller slumpmässig mutation som kan påverka din sannolikhet att utveckla en sjukdom eller din förmåga att svara på en specifik behandling. Liknande kan molekylär diagnostik identifiera specifika stammar av en infektion, såsom H1N1-virus.
Den genetiska benägenheten för en specifik sjukdom eller tillstånd kan varna en individ att göra vissa livsvalsval för att undvika eller övervaka utvecklingen av den specifika sjukdomen. Vissa mutationer kan också påverka behandlingsalternativ då vissa terapier fungerar annorlunda om läkemedlets mål innehåller kritiska mutationer. Därför kan läkare använda denna genetiska information för att välja den optimala terapeutiska strategin för varje individ och sjukdom.
En mutation kan identifiera en genetisk benägenhet att utveckla en viss sjukdom. Detta garanterar dock inte att en individ faktiskt kommer att utveckla den sjukdomen och kan orsaka onödig ångest.
Molekylär diagnostik används för att identifiera infektionssjukdomar som klamydia, gonorre, influensavirus och tuberkulos samt närvaro eller benägenhet för olika tillstånd som cancer och cystisk fibros.