Sällskapsdjur
Sällskapsdjur
Collien tillhör vallhundsgruppen och är stark, aktiv, lojal och smidig, enligt American Kennel Club. Collier kan drabbas av genetiska svagheter, den vanligaste är ögonsjukdomar. De ögonsjukdomar som drabbar collier är collie eye anomaly (CEA) och progressiv retinatrofi (PRA). En annan genetisk sjukdom hos collier är canin cyklick neutropeni, enligt Collie Health Foundation.
Collie eye anomaly är en serie genetiska ögonbrister hos collier. Den visar sig före valparnas födelse. Ögonanomalier inkluderar koroidal hypoplasi, som är en abnormalitet i färgpigmenten i ögats utskjutning. Detta tillstånd är den minst skadliga genetiska ögonbristen hos collier och påverkar vanligtvis inte synen, enligt Collie Health Foundation.
En annan ögonanomali som kallas stafylom, ektasi eller kolobom orsakar utbuktning i colliens optiska disk. Vaskulär sjukdom, även känd som tortuösa blodkärl, är en annan genetisk ögonbrist som orsakar mindre blodflöde till ögat eller blödning.
Om collier inte visar dessa genetiska svagheter vid födelse, kommer de inte att utveckla tillstäten senare i livet. Collier som testas positiva för dessa anomalier löper risk för blindhet eller blödning när de åldras.
Progressiv retinatrofi är en genetisk sjukdom som kan drabbas collier när de åldras. Sjukdomen orsakar nedbrytning av hundens retina, vilket resulterar i total blindhet. Ett eller båda ögon kan bli sjuka. Ett tidigt symtom på denna sjukdom är nattblindhet, som får hunden att gå in i föremål i svagt ljus. Ansvariga avelare har kraftigt minskat förekomsten av PRA hos collier genom att de utesluter avel med collier som bär denna gen, säger Collie Health Foundation.
Canin cyklick neutropeni, även känd som grå collie-syndrom, är en genetisk blodrubbning som båda föräldrarna ärver till avkomman. Valpar som lider av denna genetiska rubbning är små och svaga med ljusgrå eller beige hud. Canin cyklick neutropeni hindrar valpen från att producera röda och vita blodkroppar på en cykel var 10:e till 12:e dag. De flesta valpar med denna genetiska sjukdom dör inom två år, enligt Collie Health Foundation.
Testning av collievalpar för collie eye anomaly vid 5 eller 6 veckors ålder är standardpraxis bland collieavelare. En oftalmolog utvidgar ögat och undersöker ögats inre. Båda föräldrarna måste bära genen för CEA för att valpen ska visa symtom. De flesta collieavelare undviker att avela hundar som bär CEA-genen för att minimera försvagning av collierasen, säger Collie Health Foundation.
Om du överväger en collie som sällskapshund, se till att avelaren ger dig resultatet av valpens ögonundersökning, särskilt om du planerar att avela collier.